掌握全球先进肿瘤液态活检技术的精准医疗创新企业珠海圣美生物诊断技术有限公司（以下简称圣美生物）成立于2016年，广东省精准医学应用学会理事单位。
总部位于广东省珠海市，是掌握全球先进肿瘤液态活检技术的精准医疗创新型企业，圣美生物致力于为肿瘤患者提供全球领先的全方位液态活检检测指导方案 。
目前圣美生物拥有LiquidBiopsy稀有细胞富集分离以及MDA Test肺结节良恶性辅助诊断两大核心技术。
LiquidBiopsy是可直接对接下游各项分子检测的循环肿瘤细胞富集分离平台，MDA Test技术是采用循环异常细胞（CAC）进行肺癌早诊的领先技术。
圣美生物被认定为国家高新技术企业、国家科技型中小企业、全国首个省级液态活检工程技术研究中心、粤港澳大湾区科技创新企业50强“先锋企业”、珠海市首批独角兽潜力企业、珠海市创新团队第一名，广东省科技厅粤港创新平台建设专项等一系列荣誉，并挂牌中国肺癌防治联盟-圣美生物液体活检联合实验室、粤港澳液态活检联合研究中心、广东省博士工作站、华南理工-圣美博士后创新实践基地等。
圣美中国研发中心及制造基地、圣美美国研发中心、圣澳云智大数据&云平台中心专注肿瘤液态活检全球化研发 圣美生物整合全球先进医学科技资源，组建了中美双研发中心，其中中国团队于2018年获批珠海市创新团队，现已取得各类专利申请及授权30余项。
圣美生物专注于肺癌、乳腺癌、肝癌等重大恶性肿瘤液态活检试剂、自动化设备及人工智能云计算的开发与产业化。
目前公司产品已经在包括北京协和医院、上海瑞金医院、四川华西医院、天津肿瘤医院、美国梅奥诊所等10余家国外顶级医院展开临床合作。
圣美生物2019年与上海中山医院白春学教授牵头合作启动了“BAI-DX & MDA TEST肺结节良恶性辅助诊断全国多中心临床研究”，进一步加强MDA TEST在中国临床应用的验证研究。
前沿的创新产品技术专利源自美国MD安德森癌症中心，仅需10ml外周血，鉴定肺部结节患者外周血中的循环异常细胞（Circulating Abnormal Cells, CACs），对肺结节良恶性进行辅助诊断。
MDA TEST技术方法学的建立经过严谨的实验设计和验证，通过大样本量的肺癌组织、到痰液样本、到外周血样本的全面验证，充分验证了方法的可靠性，结果已公开发表。
MDA TEST临床应用明确——肺结节良恶性辅助诊断（尤其是直径5--10mm的肺小结节、不能行支气管镜活检和经皮肺穿刺活检的肺结节）。
此外，也可与LDCT结合用于肺癌早筛体检，对于直径＜5mm的微小结节进行肺癌风险分层和风险评估。