·12月29日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了口服核苷类抗新型冠状病毒药物VV116对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（Paxlovid）用于伴有进展为重度（包括死亡高风险因素）的轻至中度新冠病毒感染患者早期治疗的Ⅲ期临床研究成果。
研究结果表明，对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者，在至持续临床康复时间方面，国产VV116非劣于Paxlovid，且不良事件更少。
面对迅猛发展的新冠疫情，中国亟需高效抗新冠病毒药物。
尽管美国辉瑞公司的Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）和国产原研药阿兹夫定早已获得应急附条件批准治疗新冠病毒感染（Covid-19），但或由于供应不足，或由于缺乏高质量证据，其远远不能满足临床需求。
北京时间12月29日凌晨，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM，影响因子：176.079）在线发表了一项中国非劣效性Ⅲ期随机对照临床试验（NCT05341609），其结果表明，对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者，在至持续临床康复时间方面，口服核苷类抗新冠病毒药物VV116非劣于奈玛特韦片/利托那韦片组合药物Paxlovid（4天 vs. 5天；风险比，1.17；95%置信区间，1.02~1.36），且不良事件更少。
论文截图。
图片